گزارش آسیب‌شناسی یک مورد درگیری قرنیه در بیماری گزرودرما پیگمنتوزوم
Authors
Abstract:
هدف: توصیف جنبه‌های آسیب‌شناسی درگیری قرنیه در یک بیمار مبتلا به گزرودرما پیگمنتوزوم (Xeroderma Pigmentosum). معرفی بیمار: آقای 19 ساله‌ای با تشخیص بالینی گزرودرما پیگمنتوزوم به کلینیک چشم‌پزشکی مراجعه نمود. بیمار از کاهش شدید بینایی و لک دوطرفه قرنیه، به ویژه، در چشم راست شکایت داشت. به علت کدورت شدید قرنیه به همراه نورگ‌زایی و رسوبات لیپیدی، پیوند نفوذی قرنیه در چشم راست وی انجام شد و قرنیه گیرنده، تحت ارزیابی آسیب‌شناسی قرار گرفت که کراتیت لیپوگرانولوماتوز بینابینی مزمن تشخیص داده شد. نتیجه‌گیری: حسب اطلاع ما، این مقاله نخستین گزارش از درگیری قرنیه در یک بیمار مبتلا گزرودرما پیگمنتوزوم در ایران است که به توصیف تظاهرات آسیب‌شناسی درگیری قرنیه این بیماری نادر می‌پردازد. · مجله چشم‌پزشکی بینا 1386؛ دوره 13، شماره 1: 129-126.
similar resources
گزارش یک مورد نئوپلازی اینترااپی‌تلیال سلول سنگفرشی ایزوله قرنیه در بیماری با علایم خشکی چشم یک‌طرفه
هدف: گزارش یک مورد نئوپلازی اینترااپی‌تلیال سلول سنگفرشی ایزوله قرنیه در بیماری با علائم خشکی چشم یک‌طرفه. معرفی بیمار: آقای 48 ساله‌ای با سابقه سوختگی حرارتی سطح قرنیه چشم چپ از دو سال پیش مراجعه نمود. بیمار مدت کوتاهی پس ازحادثه، دچار کاهش دید و احساس خشکی چشم شده بود و از آن زمان با تشخیص خشکی چشم تحت درمان دارویی قرار گرفته اما بهبودی حاصل نشده بود. در هنگام مراجعه در معاینه، هایپرتروفی...
full textگزارش یک مورد بیماری
Angina bullosa Haemorrhagica (ABH) is a term that was first introduced by Badham in 1967 to describe a bullous disorder in which recurrent oral blood blisters appear in the absence of any identifiable systemic disorder. It is a disorder restricted to the oral mucosa characterized by the formation of blood blisters on slight trauma in the absence of blood dyscrasia, vesiculobullous disease or ot...
full textگزارش تظاهرات اسکن کانفوکال در یک مورد دیستروفی میزمن قرنیه
هدف: گزارش تظاهرات اسکن کانفوکال در یک مورد دیستروفی میزمن قرنیه (MCD: Meesmann corneal dystrophy). معرفی بیمار: خانم 17 ساله‌ای با حملات زخم راجعه قرنیه و تشخیص بالینی MCD تحت بررسی هر دو قرنیه با اسکن کانفوکال قرار گرفت. در اسکن کانفوکال قرنیه‌ها، نواحی مدور هایپورفلکتیو با اندازه‌های 8/6 تا 4/41 میکرومتر در اپی‌تلیوم سطحی، نقاط هایپررفلکتیو منتشر در اپی‌تلیوم قاعده‌ای و نواحی نامنظم با ح...
full textگزارش یک مورد بیماری رفسام
سابقه وهدف: بیماری رفسام، نقص مادرزادی در متابولیسم لیپیدهاست که به طریق اتوزومال مغلوب به ارث می‌رسد0 این بیماری در دسته نوروپاتی های حسی- حرکتی ارثی قرار می‌گیرد و با فقدان اسید فیتانیک هیدروکسیلاز و تجمع اسیدفیتانیک در پلاسما و بافت ها، همراه است.دراین مقاله به معرفی یک مورد بیماری رفسام می پردازیم0 معرفی بیمار: بیمار پسر 12 ساله ای است که با ضعف اندام تحتانی، عدم تعادل و آتاکسی، اختلال ...
full textMy Resources
Journal title
volume 13 issue 1
pages 126- 129
publication date 2007-10
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023